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	主题: 如果物物神创，上帝很忙碌 --- 芦笛混淆概念的本领堪称一流

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如果物物神创，上帝很忙碌 --- 芦笛混淆概念的本领堪称一流

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如果物物神创，上帝很忙碌 --- 芦笛混淆概念的本领堪称一流 -- Anonymous - (3350 Byte) 2005-2-19 周六, 上午5:46 (187 reads)

芦笛
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加入时间: 2004/02/14
文章: 31803

经验值: 519161

标题: 不瞒您说，您讲的这些我全知道，嘿嘿 (86 reads) 时间: 2005-2-19 周六, 上午6:49

作者：芦笛在罕见奇谈发贴, 来自 http://www.hjclub.org

可我看不出我怎么个混淆概念了。

您这位专家怎么那么差劲？所谓“核心序列”(不是什么核心蛋白)指的是基因中不可变异的部分，例如n99指出的某个基因从酵母菌到人的序列完全一样，如果发生突变，则那功能就丧失了，这就是基因的保守部分。比较不同物种的“同源基因”立刻就能看出那保守区来。例如许多膜蛋白的跨膜区域序列基本相同，那理由很简单，如果那些地方发生突变，例如变成编码亲水氨基酸，则就无法嵌在膜上了。但如果变异了功能不丧失，则那些地方的变异就会保留下来。这正是证明进化论的最有力证据，所以n99提出那说道来驳斥我，我立刻就发现那是最有力的驳斥，到现在也没想出用别的说道来解释那现象。可同样是专业人士，您居然就想不出来，只知道用homology来驳斥我，而且似乎到现在也不明白人家的point是什么。

另一个现象则恰好相反，但能更好地证明进化论，可所有的专业人士都没想出来，那就是，即使在个体中，某些细胞也有高度变异的功能。例如抗体的高变区就是这样，那高度变异完全是为了结合外来抗原的压力下出现的。这其实是最好的例子，可惜谁也没想出来，包括您这位所谓的“专业人士”，呸！

您还以为您介绍的是什么尖端玩意儿阿？就连个gene splicing，您都讲不清楚，那无非是被内含子分开的外显子被转录下来罢了，这过程中可能发生differential splicing，有的外显子被略去了，从而造成含有domains数量不同的isoforms。那mRNA也这样，前头的那个leader peptide要在翻译后加工切除。此外还有翻译后加工，进行糖基化。可卖弄这些大路货，到底与证明进化论有何鸟相干阿，专家先生？

那引起地中海贫血的点突变，随便哪本科普上都能找到，您还当成专业货阿？笑话。那不过是非致死突变罢了，谁说所有的突变都是致死的？如果这样，那还有什么进化可言？那不同物种的同源基因中还会有什么可变区一说？您才是高度混淆概念的行家里手，连自己的本行都没弄明白就出来现世。

再教您一次吧，希望这次您能学会您的专业基本功：

比较不同物种的某个“同源基因”序列可以发现，有的区域非常保守，相似性很大，说明这些区域不能随便变异，如果发生变异，那功能就丧失了，所以这些区域(也就是n99说的核心序列)在进化上是保守的，因为发生变异的都给生存竞争淘汰了，造成了活下来的物种的这些区域的序列的高度相似，而有的区域发生了变异也没什么影响，所以它们发生的变异就保留了下来，而这正是进化论造成物种差异的最有力的分子生物学证明之一！

另一个证据我刚才说过，那就是抗体基因以及T细胞受体基因的多样性，那完全是在环境压力下出现的。

你不但概念混乱，而且理解力奇差。是人都能明白，我举那猪胰岛素和猪血的例子，目的是想说明，即使没有进化论作理论指导，举一反三也是人类的本能。在这个动物身上发现了某个结构，必然会去人和其他动物身上去找，即使没有进化论作指导，人类照样会去开展这个工作，不能说没有进化论，科学家就不会去开展这种探索！

这种臭玩意儿也希望翻译拿出去发表是怎么的？光那题目都让人笑死。我那意思是说，“相似性”并不一定是“同源性”，不能把结构的相似当成来自于同一祖宗的证据，而您就是这么干的。可您看看您是怎么反驳的吧，您居然告诉大家，如果一个个去造物种，上帝要累死！这难道就是您这大科学家的科学论证方式？！如果他开了个工厂成批生产尼？就算不开工厂，他喜欢这种园艺活动，以一个个创造物种作为hobby，您管得着么？

总而言之，言而总之，我参加的这一论战，证明了一个可悲的事实，许多所谓专业人士，其实连自己的专业都搞不清楚，您就是其中最糟糕的例子。

作者：芦笛在罕见奇谈发贴, 来自 http://www.hjclub.org

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才来实的。虚招才好玩吗！ -- 非文人 - (0 Byte) 2005-2-19 周六, 上午7:27 (49 reads)

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