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妈妈的血，妈妈的爱

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标题: 妈妈的血，妈妈的爱 (563 reads) 时间: 2001-12-07 周五, 上午12:01

作者：Anonymous 在罕见奇谈发贴, 来自 http://www.hjclub.org

　　　　　　　　　　　　　　妈妈的血，妈妈的爱

　　　　　　　　　　　　　　 ·孟晓　李振滨·

　　１９８３年，在哈尔滨市一家医院里，３４岁的商玉珍剖腹产出一个３．３公斤的小

女孩，取名邹婷婷。一眨眼，婴儿三个月了，因为发烧住进医院，但一切退烧药均未奏效

。经血常规化验，结果震撼人心：血色素只有６克（正常为１４克）；接下来又进行骨穿

，虽然没有查清贫血原因，但医生仍诊断为：婷婷患了某种血液病！

　　商玉珍绝难相信，因为她看过日本电视剧《血疑》，知道幸子的不幸，知道血液病后

面的巨大的阴影。她号啕大哭，想不到３０多岁才成婚，而自己乃至这个家庭都视为掌上

明珠的爱女，竟然如此不幸。那些日子里，夫妻俩瞅着可爱的孩子，相对无言，常常哭成

一团，小屋从此笼罩在灰色的氛围中。

　　商玉珍在哈市一家权威性的医院里，连续给孩子做了４次骨穿，终于证实婷婷得的是

纯红细胞再生障碍性贫血。这种病很罕见，在全世界发病率仅有百万分之一。不幸的是，

这是一种仅次于白血病的疑难血液病，就是人体造血器官已不能生成血液细胞的重要成份

——红细胞。

　　这个家不再企盼什么，只有一个念头：延长孩子的生命。曾经有人统计过，中国当时

有９０％患疑难病的病人都不情愿地放弃了治疗，因为他们深知没有十几万元钱，就等于

没有希望。

　　妈妈想得倔强：只要孩子能跟我们相依为命，倾家荡产也认了。商玉珍辞职了，理由

很简单：为了孩子。

　　维持婷婷生命的唯一办法就是输血。她从此开始将自己身上的血抽给女儿。从５０ｃ

ｃ，到后来的每次３００ｃｃ。妈妈说，她和丈夫与婷婷的血型同属Ａ型，先抽妈妈的，

如果将来不够，再抽爸爸的，因为还得保证爸爸上班赚钱给婷婷买药治病，先不能让爸爸

因此伤了身子呵！

　　女儿一点一点长大了，用血量也不断增加。由于女儿和妈妈的基因一半相同，靠输妈

妈的血的婷婷，智力竟奇迹般地提前发育，说话时间比正常孩子还要早，而且绝顶聪明。

就这样，每星期一三五，妈妈都要抱孩子去看病，寒来暑往，已成了一项专业性“作业”

。

　　一个冬天的傍晚，女儿的呼喊声惊醒了妈妈：“妈妈，我好难受，快给我血！”妈妈

知道，这次孩子的病情加重了。她二话没说，冒着大雪，抱孩子去医院。孩子高烧４０度

！好心的医生对妈妈说：“孩子情况不太好，你要有思想准备，你也对得起她了。”“不

！我知道女儿的病，她身上缺血，只要给她输上血就好了。”医生马上给孩子输血库里的

血，可输了血的孩子仍旧眼睛发直，嘴嚅动着，却说不出话。妈妈心碎了，她几乎在医生

面前跪下来：“输我的血吧！孩子不能走得这么早呀！”或许是母女的纯情感动了医生，

医生第一次破例，违犯了有关部门“不得擅自采血”的禁令，将妈妈３００ｃｃ殷红的血

液输到了女儿的血管里……慢慢地，孩子睁开了眼睛，眼里淌下滴滴热泪。

　　八年来，商玉珍几乎每过一个多月，就要给女儿输一次血。正是母亲的鲜血，一次又

一次把女儿从死亡线上争夺回来。如果这些年给女儿输的血是花钱买来的话，至少需要几

万元人民币。

　　眼见妈妈的身体日渐消瘦，连视婷婷如命的奶奶也开口了：“再生一个吧！”计生主

任也送来了第二胎生育指标。但妈妈和爸爸斩钉截铁：“不行，再生一个，谁给婷婷输血

，又哪里有钱给婷婷治病？再生一个就是扔掉一个，万万不行。”商玉珍哭了，怀里紧紧

搂着婷婷。不知从什么时候起，妈妈看懂了女儿眼里的“秘密”：孩子什么都知道，孩子

太害怕妈妈不要她。就是上街买菜，婷婷也总是死死抓住母亲的衣襟，寸步不离，眼里常

常溢出某种恐惧……婷婷，别怕，妈妈只要你一个！

　　９年，活下来多么不容易！实际上在这种血液病病史上，这已经创造了一个奇迹。说

到“妈妈”，婷婷的爸爸也热泪涟涟：她也是一个女人，可十多年没买件新衣服，没吃口

好东西。省下钱，不是给孩子治病，就是给我俩买点好吃的，她连口肉都舍不得吃。我们

这个家，这些年来全指望她了。是的，妈妈的血，妈妈的爱，支撑了这个困苦的家庭，使

婷婷高高兴兴来到９０年代。一位专家给婷婷看病时说：“婷婷你好福气，你改名叫邹蕴

（走运）吧！”

　　婷婷真的“走运”了，当她在妈妈的血的支撑下，顽强地来到９０年代的第二个年头

的时候，血液病医治终于有了重大突破：移植骨髓可以奏效。……妈妈又找到了多年来关

心、帮助他们的哈尔滨市血液病专家马军，恳求把她的骨髓移植给女儿。如今已是哈尔滨

市血液研究所所长的马军，看到婷婷安然无恙，他惊呆了。他真的没想到，无私的母爱竟

能产生如此令人难以置信的奇迹！马军知道，９０年代以来，国际上发明了一种新的高科

技药物——基因促红素，国外已经利用这种药物治疗了大约一百多例纯红细胞再生障碍性

贫血病人，尽管治愈率仅有５％，但妈妈终于盼来了希望。

　　然而阴影没有完全消失：基因促红素很贵很贵，尽管哈尔滨市血液病研究所决定，每

瓶５００元的促红素只收他们１００元，还有一种最新进口药物每支２４００元，仅收他

们半费，同时免去婷婷全部住院费，然而等待小邹蕴的仍然是几万元的医疗费。

　　几万元？他们绝对不会筹措到这笔昂贵的费用。

　　妈妈只好向社会呼救了。她冒着酷暑跑到南岗区妇联，可妇联也难以解决和“钱”连

着的揪心事。孩子非常懂得妈妈的心，她晚上看到妈妈偷偷地抹眼泪，便拿起笔写了一封

催人泪下的呼救信，寄到哈尔滨市妇联少儿工作部。孩子的这封信打动了省妇联干部包蕾

的心，她将这封信连同这个妈妈的故事，讲给了哈尔滨市广播电台“千家万户”节目组，

不少编辑、播音员泣不成声。他们立即在组里捐了数百元，并将此事制作成节目，于７月

４日早晨播出。主持人秀斌的如泣如诉，拨动了千百听众的心弦。当秀斌从播音室里走出

来的时候，她抹着通红的眼睛，从自己的腰包里掏出５０元。几天后，“千家万户”收到

了听众捐款三千多元，他们立即转交给了邹蕴的妈妈。

　　小邹蕴真的“走运”了。一支支促红素注射进孩子身上，孩子的脸蛋渐渐泛红了，手

指也渐渐有了血色。血液研究所所长马军也抑制不住兴奋：７月４日用药，前３周效果明

显，４周后病情稳定，还需要３个月到半年的治疗观察时间。

　　……邹蕴的事经过新闻媒介的传播，成了哈尔滨市近一段的热门话题。截至８月中旬

，他们共收到了十万二千多元捐款，其中许多是母亲们捐献的。

　　《世上只有妈妈好》，我们终于懂得了，为什么这首歌唱起来，竟能使那么多人落泪

……

　摘自《知音》　９２年第１１期

作者：Anonymous 在罕见奇谈发贴, 来自 http://www.hjclub.org

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